Een beetje bekomen van de schok vorige week, ben ik eens serieus op zoek gegaan naar informatie over dyspraxie bij volwassenen in de hoop wat verdieping te vinden over de syptomen en wie weet een lotgenootje of twee. Helaas, aan informatie over dyspraxie bij kinderen geen gebrek laat staan aan erover schrijvende ouders, maar wordt het voor tieners al een stuk minder, bij volwassen leeftijd hebben we blijkbaar slechts een informatie bron en verder lullen we er niet meer over in Nederland. Ook de volwassen dyspraxist (inderdaad, dat woord verzin ik ter plekke) laat zich liever niet dan wel horen merk ik, schaamte lijkt (helaas) een grote rol te spelen.
Hoe anders is dat in Engeland waar ze meer kaas hebben gegeten van support groepen en meer. Maar ja dat is in het engels he en ze wonen niet bepaald om de hoek. Toch heb ik er wel wat meer informatie kunnen vinden in elk geval, dat is vast iets.
Misschien moet ik verder zelf maar aan de bak ermee in de hoop dat daardoor informatie mijn kant op komt waaien. Want 70% van de kinderen met dyspraxie groeit er min of meer overheen wat volgens mijn berekening betekent dat 30% van de volwassenen uit die groep er dus nog mee rond moddert. Een aanzienlijk deel daarvan zal het zelf niet weten en dan hou je geen massale groep over, maar statistisch gezien is het niet mogelijk dat ik de enige ben eeh. Bovendien is het ME-deel voor mij nu wat onzinnig geworden (hoewel dat nog wat onwennig is), dat zal ik toch gaan vervangen.
Enfin, zal er nog even over denken. Wil ook weer niet als beroepspatient door het leven tenslotte en het hoeft ook weer niet op stel en sprong (eigenlijk wel maar laat ik de behoefte even onderdrukken onder invloed van het mooie weer 
).
Zo, dat was voor u waarschijnlijk een ontzettend nutteloze posting….
April 30th, 2007 at 5:48 am
Maar goed, wel heel belangrijk voor jou. En zo leren wij ook wat.
April 30th, 2007 at 4:49 pm
Zeker niet nutteloos , wie weet als ik nu iets over opvang door al de mensen die ik spreek zal ik je zeker inlichten . En ik hoor nog wel eens wat.
Groetjes Chantal.
April 30th, 2007 at 6:33 pm
heb dat ook met mijn huidaandoening, der staat precies 1 ding op internet. Meer niet. Had er ook graag wat meer over geweten maar heb het opgegeven. Misschien over tienjaar ofzooo.
April 30th, 2007 at 8:22 pm
Ik kom even terug op uw laatste zin: Inderdaad.
May 1st, 2007 at 4:21 am
Misschien is dyspraxie in Nederland minder vroeg (h)erkent dan in Engeland?
May 1st, 2007 at 5:25 am
Wou dat mijn huisarts open stond voor dat soort dingen..
Maar hij schrijft liever recepten uit.
Jammer!
May 1st, 2007 at 7:42 am
dispraxist klinkt als een soort religie aanhanger,
geen beroepspatient meer, maar wat ambiert u dan wel?
May 1st, 2007 at 9:17 am
als hij voor jou maar nut had…
May 1st, 2007 at 10:44 am
@Paul: zit ook weer wat in
@Chantal: dat is altijd handig. Ik hoop ook stiekem dat google het oppikt en daar mensen met info op af kunnen komen.
@Citrientje: pffff dat is toch frustrerend lijkt me. Ik vond toch nog wel een hoop al is het in het engels.
@Epi: nou mijn vader stipte aan dat Engeland veel meer inwoners bevat dus het ook logisch is dat dit soort dingen daar een groter issue vormen om iets voor op te zetten. Klinkt me logisch in de oren, had er niet bij stil gestaan dat Engeland zo’n klein land niet is.
@feex: mijn huisarts zag het ook niet aankomen denk ik, ik moet nog terug een afspraak maken. Maar hij stond wel open voor de verwijzing dat is zo. Alleen omdat het zinnig klonk wat ik zei waarschijnlijk, hij reageert niet op alle verwijsaanvragen zo hoor.
@Kurai: LOL, ja eng woord he
Enne, hiervoor had ik ook geen ambitie tot het worden van beroepspatient hoor. Meer mijn angst dat het zo overkomt eigenlijk. Wat ik wel ambieer? Goede vraag. Voorlopig maar even accepteren, in laten zinken, er goed mee proberen om te gaan en gelukkig worden. Verder kijken kom ik nog niet.
@Chantal: dat dan weer wel.
May 2nd, 2007 at 4:38 pm
Ik kreeg van een gezamelijke internet kennis die wel weer tot lezen komt maar nog niet tot reageren of schrijven een linkje voor je door van een pagina met een hoop links over dyspraxie:
http://home.hetnet.nl/~gjmartens/links.htm
May 2nd, 2007 at 6:31 pm
@Frans: dankjewel voor de link. Had hem al eerder gezien. Helaas is een deel van de links er mee opgehouden (weblogs/fora) en is de rest voornamelijk gericht op kinderen.
May 8th, 2007 at 11:46 am
Ik had er nog nooit van gehoord. Wens je er sterkte mee en ben toch blij dat ik er nu meer van weet.
July 4th, 2007 at 9:20 pm
hallo allemaal
Ik heb zelf ook dyspraxie en door mij dysprxie heb dus een spraaktaalprobleem. ik zag dit en ik kijk alveel op website maar dan de kinderen en niet van de volwassende mensen
Ik vind jammer dat er zo weining info over deze bepreking en dat ze maatschappy zo weining van weten.
Ik kan vind heel erg jammer dat zo weining nederlandse website welke veel over gaan en dat heel veel engels website zijn maar kan ik volgen want kan geen engels
July 4th, 2007 at 11:18 pm
Hai Selma,
De msn-groep volwassenen met dyspraxie kwam niet erg op gang maar ik ga zelf nog iets opzetten hier. Breek er mijn hoofd nogal over omdat mijn diagnose ietsje is aangepast en dan is het helemaal lastig een paraplu-naam te vinden. Buiten dat ik er zelf nog mee bezig ben hoe het voor mij uitpakt enzo.
Zal kijken of ik dan ook wat engelse artikelen vertaald krijg.
July 28th, 2007 at 3:32 pm
hallo allemaal
Misschien een beetje laat gereageerd. eht is heel moeilijke hoe dcd uitpakt voor je volgens mij. want ik heb er al me hele leven last van eigenlijke en nu komen in één keer heel andere symptonen te voor zijn. merk dat heel mensen helemaal niet echt verstand hebben dcd in de “normale” wereld dan hé. ik heb helemaal nog geen diagonese. volgens mij moet je gewoon kijken hoe het uitpakt bij iedereen, ja, die msn groep van volwassen komt niet op gaan wel jamemr want er zijn gewoon volwassen welke volgens mij het hebben en wel contract willen hebben maar niet echt op deze forum recht komen waar je ook veel info van krijgt
groetjes selma
July 29th, 2007 at 3:37 am
Hai Selma,
Heb je al een mailtje gestuurd over dit weblog en wat ik nog wil opzetten voor dyspraxie. Verder haal ik ook de meeste informatie door uitwisselen met anderen. Enkele engelse sites zijn uitgebreider en daar staan wel zinnige dingen tussen die erg herkenbaar zijn.